FDA 510(k)

Système Médical Ventripoint Plus (VMS+) 4.0

Numéro K : K241222 · 2025-02-26

Date de décision2025-02-26

Code produitQIH

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26 under 510(k) number K241222. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26. The listed applicant is Ventripoint Diagnostics , Ltd.. The 510(k) number is K241222.

When did Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 receive FDA 510(k) clearance?

Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 received FDA 510(k) clearance on 2025-02-26, under 510(k) number K241222.

Who is the listed applicant for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

The FDA 510(k) record lists Ventripoint Diagnostics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0?

The FDA product code for Ventripoint Medical System Plus (VMS+) 4.0 is QIH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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