Venus Concept, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252845 | Venus Nova (FP-2001) | GEI | 2025-11-06 | Voir |
| 510(k) | K232192 | Venus Versa PRO System | ONF | 2023-09-11 | Voir |
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