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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K254022 FLASH Flex™ Aorto-Ostial Angioplasty SystemLOX2026-04-02 Voir
510(k) K253730 RoVo Mechanical Thrombectomy SystemQEW2026-01-21 Voir
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