Vesatek, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200120 | LiteSaber Wire Torque Assist Device | DQX | 2020-05-07 | Voir |
| 510(k) | K170684 | Firebow Wire Torque Assist Device | DQX | 2017-06-29 | Voir |
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