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Vilex IN Tennessee, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K191289 Bone Screw Line AdditionHWC2019-07-29 Voir
510(k) K190543 Cannulated Hemi ImplantKWD2019-05-31 Voir
510(k) K163487 Ultima HA Coated Half Pins and WireJDW2017-02-13 Voir
510(k) K151881 X-Fix Line AdditionsKTT2016-03-24 Voir
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