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Vios Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173107 Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server SoftwareDXJ2018-07-26 Voir
510(k) K172586 Vios Monitoring System™ Model 2050DRT2018-06-22 Voir
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