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FDA 510(k)

Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software

Numéro K : K173107 · 2018-07-26

DemandeurVios Medical, Inc.
Date de décision2018-07-26
Code produitDXJ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vios Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26 under 510(k) number K173107. The device is classified under product code DXJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?

Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Vios Medical, Inc.. The 510(k) number is K173107.

When did Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software receive FDA 510(k) clearance?

Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K173107.

Who is the listed applicant for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?

The FDA 510(k) record lists Vios Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software?

The FDA product code for Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software is DXJ.

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