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FDA 510(k)

Essence 55S Large Monitor System

Numéro K : K172969 · 2018-01-26

DemandeurShenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd.
Date de décision2018-01-26
Code produitDXJ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Essence 55S Large Monitor System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K172969. The device is classified under product code DXJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Essence 55S Large Monitor System?

Essence 55S Large Monitor System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Shenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172969.

When did Essence 55S Large Monitor System receive FDA 510(k) clearance?

Essence 55S Large Monitor System received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K172969.

Who is the listed applicant for Essence 55S Large Monitor System?

The FDA 510(k) record lists Shenyang Torch-Bigtide Digital Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Essence 55S Large Monitor System?

The FDA product code for Essence 55S Large Monitor System is DXJ.

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Source officielle

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