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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241879 | vRad Viewer | LLZ | 2024-07-18 | Voir |
| 510(k) | K162145 | vRad PACS with Mammography | LLZ | 2016-10-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.