Vitalconnect, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242129 | VitalRhythm | DQK | 2025-04-17 | Voir |
| 510(k) | K193343 | Vista Solution Monitoring Kit, Vista Solution 2 10-day Evaluation Kit, VistaTablet 2 (Boxed) | DRG | 2020-04-20 | Voir |
| 510(k) | K192757 | VitalPatch 5D Biosensor - single, VitalPatch 7D Biosensor - single, VitalPatch 5D Biosensor – bag of 20, VitalPatch 7D Biosensor – bag of 20 | DRG | 2020-02-06 | Voir |
| 510(k) | K190916 | VitalPatch 7D Biosensor - single, VitalPatch 7D Biosensor - bag of 20 | DRG | 2019-06-07 | Voir |
| 510(k) | K183078 | VitalConnect Platform, VitalPatch Biosensor | DRG | 2019-03-07 | Voir |
| 510(k) | K163453 | VitalPatch® VitalConnect Platform | DRG | 2017-11-02 | Voir |
| 510(k) | K170973 | VitalWatch Software User Interface | DRG | 2017-06-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.