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FDA 510(k)

VitalWatch Software User Interface

Numéro K : K170973 · 2017-06-02

DemandeurVitalconnect, Inc.
Date de décision2017-06-02
Code produitDRG
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

VitalWatch Software User Interface is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K170973. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VitalWatch Software User Interface?

VitalWatch Software User Interface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Vitalconnect, Inc.. The 510(k) number is K170973.

When did VitalWatch Software User Interface receive FDA 510(k) clearance?

VitalWatch Software User Interface received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K170973.

Who is the listed applicant for VitalWatch Software User Interface?

The FDA 510(k) record lists Vitalconnect, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitalWatch Software User Interface?

The FDA product code for VitalWatch Software User Interface is DRG.

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