Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Vizionfocus, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251573 VizionFocus (somofilcon A) Silicone Hydrogel Soft (hydrophilic) Contact LensLPL2025-09-10 Voir
510(k) K243953 Aurora (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens (Tinted, Color)LPL2025-04-10 Voir
510(k) K242413 VizionFocus (mififilcon A) Silicone Hydrogel Soft (hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens; VizionFocus Color (mififilcon A) Silicone Hydrogel Soft (hydrophilic) Daily Disposable Contact LensLPL2024-12-17 Voir
510(k) K192225 Legacy (Ocufilcon D) Performance- Tinted Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact LensesLPL2019-12-09 Voir
510(k) K182247 ILICON (ocufilcon D) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lenses (Tinted, Color)LPL2018-10-12 Voir
↑