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W.A. Rubbermate Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233740 Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non SterileLZA2024-02-13 Voir
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