Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile
Numéro K : K233740 · 2024-02-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13. The listed applicant is W.A. Rubbermate Co., Ltd.. The 510(k) number is K233740.
When did Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile receive FDA 510(k) clearance?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13, under 510(k) number K233740.
Who is the listed applicant for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA 510(k) record lists W.A. Rubbermate Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is LZA.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : LZA)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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