W&H Dentalwerk Buermoss GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223173 | Proxeo ULTRA (PB-510, PB-520 and PB-530) | ELC | 2023-07-14 | Voir |
| 510(k) | K213221 | AMADEO, M-UK1015 (incl. attachments and accessories) | ERL | 2022-05-26 | Voir |
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