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Weony (Shenzhen) Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231542 Digital Blood Pressure Monitor WBP SeriesDXN2023-09-07 Voir
510(k) K210671 Digital Blood Pressure Monitor WBP Series, including: WBP101, WBP102, WBP103, WBP104, WBP105, WBP106, WBP107DXN2021-08-13 Voir
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