West Pharmaceutical Services, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240940 | Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device | LHI | 2024-05-03 | Voir |
| 510(k) | K163511 | NovaGuard SA Pro Safety System | MEG | 2017-02-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.