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FDA 510(k)

Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device

Numéro K : K240940 · 2024-05-03

DemandeurWest Pharmaceutical Services, Inc.
Date de décision2024-05-03
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is West Pharmaceutical Services, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K240940. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device?

Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is West Pharmaceutical Services, Inc.. The 510(k) number is K240940.

When did Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device receive FDA 510(k) clearance?

Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K240940.

Who is the listed applicant for Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device?

The FDA 510(k) record lists West Pharmaceutical Services, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device?

The FDA product code for Vial2Bag Advanced® 20mm Admixture Device is LHI.

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