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FDA 510(k)

Medline Bag Decanter

Numéro K : K250345 · 2025-10-24

DemandeurMedline Industries, LP
Date de décision2025-10-24
Code produitLHI
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medline Bag Decanter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K250345. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medline Bag Decanter?

Medline Bag Decanter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K250345.

When did Medline Bag Decanter receive FDA 510(k) clearance?

Medline Bag Decanter received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K250345.

Who is the listed applicant for Medline Bag Decanter?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Bag Decanter?

The FDA product code for Medline Bag Decanter is LHI.

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