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FDA 510(k)

Konig Bell Circumcision Clamp

Numéro K : K251687 · 2026-02-25

DemandeurMedline Industries, LP
Date de décision2026-02-25
Code produitHFX
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Konig Bell Circumcision Clamp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25 under 510(k) number K251687. The device is classified under product code HFX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Konig Bell Circumcision Clamp?

Konig Bell Circumcision Clamp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K251687.

When did Konig Bell Circumcision Clamp receive FDA 510(k) clearance?

Konig Bell Circumcision Clamp received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25, under 510(k) number K251687.

Who is the listed applicant for Konig Bell Circumcision Clamp?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp?

The FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp is HFX.

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K221356Wee BellWee MedicalK212911Konig Mogen ClampMedline Industries, Inc.

Source officielle

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