Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231910 | DermRays Revive | GEX | 2024-01-30 | Voir |
| 510(k) | K232117 | Diode Laser Hair Removal (LHR-V6S-1064, LHR-V6S/B-1064) | GEX | 2023-11-28 | Voir |
| 510(k) | K230090 | Diode Laser Hair Removal | OHT | 2023-04-19 | Voir |
| 510(k) | K191068 | Powersculp laser lipolysis system | PKT | 2019-07-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.