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FDA 510(k)

Diode Laser Hair Removal

Numéro K : K230090 · 2023-04-19

DemandeurWuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.
Date de décision2023-04-19
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Diode Laser Hair Removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19 under 510(k) number K230090. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Diode Laser Hair Removal?

Diode Laser Hair Removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19. The listed applicant is Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230090.

When did Diode Laser Hair Removal receive FDA 510(k) clearance?

Diode Laser Hair Removal received FDA 510(k) clearance on 2023-04-19, under 510(k) number K230090.

Who is the listed applicant for Diode Laser Hair Removal?

The FDA 510(k) record lists Wuhan Lotuxs Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode Laser Hair Removal?

The FDA product code for Diode Laser Hair Removal is OHT.

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