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Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211811 Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular StaplersGDW2022-03-03 Voir
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