Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers
Numéro K : K211811 · 2022-03-03
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03. The listed applicant is Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K211811.
When did Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03, under 510(k) number K211811.
Who is the listed applicant for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
The FDA 510(k) record lists Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
The FDA product code for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers is GDW.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GDW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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