Xavant Technology (Pty), Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213049 | STIMPOD NMS450 Nerve Stimulator | BXN | 2022-10-16 | Voir |
| 510(k) | K161091 | STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator | GZJ | 2017-01-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.