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FDA 510(k)

STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator

Numéro K : K161091 · 2017-01-18

DemandeurXavant Technology (Pty), Ltd.
Date de décision2017-01-18
Code produitGZJ
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xavant Technology (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18 under 510(k) number K161091. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator?

STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18. The listed applicant is Xavant Technology (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K161091.

When did STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18, under 510(k) number K161091.

Who is the listed applicant for STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Xavant Technology (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator?

The FDA product code for STIMPOD NMS460 Nerve Stimulator is GZJ.

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K213049STIMPOD NMS450 Nerve Stimulator

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Source officielle

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