Xenco Medical, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243673 | Xenco Medical CancelleX Cervical Interbody System | ODP | 2025-01-29 | Voir |
| 510(k) | K223059 | Xenco Medical InterAlign Cervical Interbody System | OVE | 2023-06-07 | Voir |
| 510(k) | K213456 | Xenco Medical Multilevel CerviKit | KWQ | 2021-12-21 | Voir |
| 510(k) | K191074 | Sorrento Bone Graft Substitute | MQV | 2019-09-27 | Voir |
| 510(k) | K190364 | CancelleX Porous Titanium Lumbar Interbody Device | MAX | 2019-04-18 | Voir |
| 510(k) | K173933 | Sorrento Bioglass Bone Graft Substitute | MQV | 2018-09-13 | Voir |
| 510(k) | K180373 | CancelleX Porous Titanium Lumbar Interbody Device | MAX | 2018-08-24 | Voir |
| 510(k) | K170611 | SETx Pedicle Screw System | NKB | 2017-05-25 | Voir |
| 510(k) | K160313 | Xenco Medical Cervical Interbody System | OVE | 2016-10-21 | Voir |
| 510(k) | K161478 | Xenco Medical Posterior Cervical System | NKG | 2016-09-06 | Voir |
| 510(k) | K160986 | Xenco Medical Pedicle Screw System | NKB | 2016-05-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.