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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262193 | RIVA® Posterior Fixation System with NanoACTIV Surface Technology; RIVA® Anchor Sacroiliac Fixation System with NanoACTIV Surface Technology | NKB | 2026-09-14 | Voir |
| 510(k) | K253583 | LUX Expandable Lumbar Interbody System | MAX | 2026-02-23 | Voir |
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