Yeti Dentalprodukte GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173971 | K2 Zirkon Blank white classic; K2 Zirkon Blank translucent; K2 Blanks extreme translucent | EIH | 2018-11-15 | Voir |
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