Yukon Medical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172884 | Arisure Closed Vial Adapter | LHI | 2017-10-03 | Voir |
| 510(k) | K172631 | Arisure Dry Spike | LHI | 2017-09-29 | Voir |
| 510(k) | K171101 | Closed Male Luer | FPA | 2017-06-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.