Zbeats, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261580 | ZBPro Diagnostic (Version 2.0) | MLO | 2026-09-11 | Voir |
| 510(k) | K243252 | ZBPro Diagnostic | DPS | 2025-07-10 | Voir |
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