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Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223464 Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy DeviceIRP2023-03-14 Voir
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