Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device
Numéro K : K223464 · 2023-03-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14. The listed applicant is Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd.. The 510(k) number is K223464.
When did Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2023-03-14, under 510(k) number K223464.
Who is the listed applicant for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Zhangzhou Easepal Innovation CO , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device?
The FDA product code for Leg and Foot Air Wave Pressure Therapy Device is IRP.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : IRP)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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