Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220220 | Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) | DXN | 2022-10-03 | Voir |
| 510(k) | K210274 | Fingertip Pulse Oximeter | DQA | 2021-07-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.