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FDA 510(k)

Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)

Numéro K : K220220 · 2022-10-03

DemandeurZhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.
Date de décision2022-10-03
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03 under 510(k) number K220220. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?

Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03. The listed applicant is Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K220220.

When did Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) receive FDA 510(k) clearance?

Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-03, under 510(k) number K220220.

Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?

The FDA 510(k) record lists Zhuhai Linte Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30)?

The FDA product code for Electronic Sphygmomanometer (Model: LT-P30) is DXN.

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Source officielle

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