Zhuolu Jontelaser Manufacturing Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202257 | Dermatological Diode Laser Systems | GEX | 2021-04-23 | Voir |
| 510(k) | K202250 | Dermatological Carbon Dioxide Laser Systems | GEX | 2020-11-25 | Voir |
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