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FDA 510(k)

TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System

Numéro K : K143548 · 2016-04-01

DemandeurTrividia Health, Inc.
Date de décision2016-04-01
Code produitNBW
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trividia Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01 under 510(k) number K143548. The device is classified under product code NBW. It was reviewed by the CH advisory panel. Product code NBW falls under the category of OB/GYN, which includes obstetric and gynecological diagnostic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System?

TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01. The listed applicant is Trividia Health, Inc.. The 510(k) number is K143548.

When did TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System receive FDA 510(k) clearance?

TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-01, under 510(k) number K143548.

Who is the listed applicant for TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System?

The FDA 510(k) record lists Trividia Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System?

The FDA product code for TRUE METRIX GO Self Monitoring Blood Glucose System is NBW. This falls under the OB/GYN category.

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K262116TRUE METRIX Self Monitoring Blood Glucose System

Dispositifs connexes (Code : NBW)

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Source officielle

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