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FDA 510(k)

Analyseur AUDICOR CA300/CC100 avec SDB

Numéro K : K151433 · 2016-03-18

DemandeurInovise Medical, Inc.
Date de décision2016-03-18
Code produitMNR
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inovise Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18 under 510(k) number K151433. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB?

AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18. The listed applicant is Inovise Medical, Inc.. The 510(k) number is K151433.

When did AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB receive FDA 510(k) clearance?

AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB received FDA 510(k) clearance on 2016-03-18, under 510(k) number K151433.

Who is the listed applicant for AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB?

The FDA 510(k) record lists Inovise Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB?

The FDA product code for AUDICOR CA300/CC100 Analyzer with SDB is MNR.

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