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FDA 510(k)

Demande de canule nasale d'oxygène, Canule nasale d'oxygène à demande modifiée

Numéro K : K151506 · 2016-03-11

DemandeurSalter Labs
Date de décision2016-03-11
Code produitNFB
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Salter Labs. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151506. The device is classified under product code NFB. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is Salter Labs. The 510(k) number is K151506.

When did Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula receive FDA 510(k) clearance?

Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151506.

Who is the listed applicant for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

L'enregistrement FDA 510(k) liste Salter Labs comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula?

The FDA product code for Demand Nasal Oxygen Cannula, Modified Demand Nasal Oxygen Cannula is NFB.

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Source officielle

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