Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens

Numéro K : K151847 · 2016-03-04

Date de décision2016-03-04
Code produitLPL
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Performer Corp. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04 under 510(k) number K151847. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04. The listed applicant is Smart Performer Corp. , Ltd.. The 510(k) number is K151847.

When did SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2016-03-04, under 510(k) number K151847.

Who is the listed applicant for SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Smart Performer Corp. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens?

The FDA product code for SMART PERFORMER (Polymacon) Soft (Hydrophilic) Contact Lens is LPL.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Smart Performer Corp. , Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LPL)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑