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FDA 510(k)

Luminesse Shaded Zirconia SZ

Numéro K : K152023 · 2016-09-15

DemandeurTalladium, Inc.
Date de décision2016-09-15
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Luminesse Shaded Zirconia SZ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talladium, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K152023. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Luminesse Shaded Zirconia SZ?

Luminesse Shaded Zirconia SZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Talladium, Inc.. The 510(k) number is K152023.

When did Luminesse Shaded Zirconia SZ receive FDA 510(k) clearance?

Luminesse Shaded Zirconia SZ received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K152023.

Who is the listed applicant for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA 510(k) record lists Talladium, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ?

The FDA product code for Luminesse Shaded Zirconia SZ is EIH.

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Source officielle

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