Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

JRP Wound Spreader

Numéro K : K152538 · 2016-04-13

DemandeurJ.R. Parker, LLC
Date de décision2016-04-13
Code produitGAD
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

JRP Wound Spreader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is J.R. Parker, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K152538. The device is classified under product code GAD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the JRP Wound Spreader?

JRP Wound Spreader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is J.R. Parker, LLC. The 510(k) number is K152538.

When did JRP Wound Spreader receive FDA 510(k) clearance?

JRP Wound Spreader received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K152538.

Who is the listed applicant for JRP Wound Spreader?

The FDA 510(k) record lists J.R. Parker, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JRP Wound Spreader?

The FDA product code for JRP Wound Spreader is GAD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : GAD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K151104OTELO LLSpineart

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑