PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP)
Numéro K : K152669 · 2016-01-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP)?
PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15. The listed applicant is Pms Tip Teknolojileri Sanayi VE Ticaret Limited Std. The 510(k) number is K152669.
When did PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP) receive FDA 510(k) clearance?
PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP) received FDA 510(k) clearance on 2016-01-15, under 510(k) number K152669.
Who is the listed applicant for PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP)?
The FDA 510(k) record lists Pms Tip Teknolojileri Sanayi VE Ticaret Limited Std as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP)?
The FDA product code for PMSSteripack Self-Seal Sterilization Pouch with Chemical Indicator (KP) is FRG.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FRG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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