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FDA 510(k)

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap

Numéro K : K252823 · 2026-05-28

DemandeurDukal, LLC
Date de décision2026-05-28
Code produitFRG
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dukal, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K252823. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Dukal, LLC. The 510(k) number is K252823.

When did Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?

Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K252823.

Who is the listed applicant for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

The FDA 510(k) record lists Dukal, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap?

The FDA product code for Dukal Crepe Paper Sterilization Wrap is FRG.

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Source officielle

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