Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)

Numéro K : K152745 · 2016-05-12

Date de décision2016-05-12
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12 under 510(k) number K152745. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12. The listed applicant is Microline Surgical, Inc.. The 510(k) number is K152745.

When did ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) receive FDA 510(k) clearance?

ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) received FDA 510(k) clearance on 2016-05-12, under 510(k) number K152745.

Who is the listed applicant for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

The FDA 510(k) record lists Microline Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709)?

The FDA product code for ReNew Sterilization Trays(Catalog #3708 and #3709) is KCT.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Microline Surgical, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : KCT)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑