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FDA 510(k)

Turbett Surgical Container

Numéro K : K153025 · 2016-01-14

DemandeurTurbett Surgical, LLC
Date de décision2016-01-14
Code produitFRG
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Turbett Surgical Container is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Turbett Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14 under 510(k) number K153025. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Turbett Surgical Container?

Turbett Surgical Container is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14. The listed applicant is Turbett Surgical, LLC. The 510(k) number is K153025.

When did Turbett Surgical Container receive FDA 510(k) clearance?

Turbett Surgical Container received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14, under 510(k) number K153025.

Who is the listed applicant for Turbett Surgical Container?

The FDA 510(k) record lists Turbett Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Turbett Surgical Container?

The FDA product code for Turbett Surgical Container is FRG.

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