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FDA 510(k)

Correction de dispersion pour la série CXDI

Numéro K : K153312 · 2016-06-28

DemandeurCanon, Inc.
Date de décision2016-06-28
Code produitMQB
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K153312. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K153312.

When did SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES receive FDA 510(k) clearance?

SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K153312.

Who is the listed applicant for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES?

The FDA product code for SCATTER CORRECTION FOR CXDI SERIES is MQB.

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Autres dossiers indiquant Canon, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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Source officielle

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