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FDA 510(k)

Microdent Ektos Système d'Implantation

Numéro K : K153650 · 2016-05-20

DemandeurImplants Microdent System S.L
Date de décision2016-05-20
Code produitDZE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Microdent Ektos Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implants Microdent System S.L. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20 under 510(k) number K153650. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Microdent Ektos Implant System?

Microdent Ektos Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20. The listed applicant is Implants Microdent System S.L. The 510(k) number is K153650.

When did Microdent Ektos Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Microdent Ektos Implant System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-20, under 510(k) number K153650.

Who is the listed applicant for Microdent Ektos Implant System?

The FDA 510(k) record lists Implants Microdent System S.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microdent Ektos Implant System?

The FDA product code for Microdent Ektos Implant System is DZE.

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Source officielle

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