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FDA 510(k)

X-cera Zircone Blanks

Numéro K : K153767 · 2016-03-29

DemandeurShenzhen Xiangtong Photoelectricity Technology Co., Ltd.
Date de décision2016-03-29
Code produitEIH
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

X-cera Zirconia Blanks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Photoelectricity Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-29 under 510(k) number K153767. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the X-cera Zirconia Blanks?

X-cera Zirconia Blanks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-29. The listed applicant is Shenzhen Xiangtong Photoelectricity Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K153767.

When did X-cera Zirconia Blanks receive FDA 510(k) clearance?

X-cera Zirconia Blanks received FDA 510(k) clearance on 2016-03-29, under 510(k) number K153767.

Who is the listed applicant for X-cera Zirconia Blanks?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xiangtong Photoelectricity Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-cera Zirconia Blanks?

The FDA product code for X-cera Zirconia Blanks is EIH.

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Source officielle

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