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FDA 510(k)

Endopath Électrochirurgie Pince Plus II

Numéro K : K160128 · 2016-04-28

DemandeurEthicon Endo-Surgery, LLC
Date de décision2016-04-28
Code produitGEI
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Endopath Electrosurgery Probe Plus II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28 under 510(k) number K160128. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

Endopath Electrosurgery Probe Plus II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K160128.

When did Endopath Electrosurgery Probe Plus II receive FDA 510(k) clearance?

Endopath Electrosurgery Probe Plus II received FDA 510(k) clearance on 2016-04-28, under 510(k) number K160128.

Who is the listed applicant for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

Le dossier 510(k) de la FDA liste Ethicon Endo-Surgery, LLC comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II?

The FDA product code for Endopath Electrosurgery Probe Plus II is GEI.

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Dispositifs connexes (Code : GEI)

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